本院刘婷博士和黄俊博士2010年10月22日在DNA Repair杂志在线发表综述文章“RAD18 lives a double life: its implication in DNA double-strand break repair”。其中刘婷博士为第一作者，黄俊博士与M.D.Anderson Cancer Center的Dr.Junjie Chen为共同通讯作者。 [ PDF download ]
泛素E3连接酶RAD18在真核生物中十分保守，长期以来，RAD18在DNA损伤的复制后修复中的重要作用备受研究者关注。如果受到损伤的DNA在真核细胞进入DNA合成的S期之前还未得到修复，细胞将会启动DNA损伤耐受机制（DTT,DNA damage tolerance）以顺利完成DNA复制。PCNA泛素化是DTT过程中的关键步骤，被单泛素化后的PCNA进而招募一系列非特异性DNA合成酶到DNA损伤位点，从而完成在DNA损伤存在条件下的DNA合成。而研究者们发现，对PCNA的泛素化主要是通过RAD18-RAD6这一E3-E2复合物完成。
除了复制后修复，很多研究表明RAD18可能在同源重组修复过程中也行使重要作用。在DNA双链损伤后，RNF8/UBC13泛素化H2A /H2AX，RAD18通过与H2A/H2AX的泛素化链相结合被招募到损伤位点，进而通过招募RAD51C参与DNA修复。这一过程不止在DNA同源重组修复中起重要作用，还作为DNA修复以及DNA检验点启动之间的平衡调节过程而在DNA损伤修复中行使重要功能。
本综述详尽阐述了RAD18蛋白在DNA损伤的复制后修复以及同源重组修复中的重要功能和作用机制。
