PSO4 complex已知在调控mRNA的剪切方面发挥重要作用。PSO4 complex是由PSO4、BCAS2、CDC5L以及PLRG1四个亚基组成，其中PSO4亚基具有E3泛素连接酶活性。
浙大生命科学研究院黄俊课题组最近发现PSO4 complex能够通过与DNA单链结合蛋白复合物RPA相互作用从而被招募到DNA损伤位点。PSO4 complex进而促进RPA的多泛素化从而招募ATRIP/ATR并激活下游的重要激酶CHK1。黄俊博士是本文通讯作者，博士研究生万力是本文第一作者。论文题目是：“The PSO4 Complex Associates with RPA and Modulates the Activation of ATR”。
