2014年8月6日，永利yl23411官网登录冯新华课题组在The Journal of Biological Chemistry杂志在线发表题为“CTD Small Phosphatase Like 2 Modulates the Canonical BMP Signaling and Mesenchymal Differentiation via Smad Dephosphorylation”的研究论文。
冯新华课题组在发现磷酸酶PPM1A可以终止整个TGF-β超家族的信号通路后，最近通过对磷酸酶库的深度筛选，发现并鉴定了CTDSPL2（SCP4）能够特异性地识别和去磷酸化骨形态发生蛋白（BMP）信号通路中的Smad1/5/8，不识别Smad2/3。该课题深入地揭示了CTDSPL2作为Smad1/5/8特异性磷酸酶在BMP的信号转导和干细胞功能中具有重要作用，为中胚层相关疾病的治疗提供了重要的理论依据。
2012级博士研究生赵钰岚为本文第一作者。这项研究是与美国贝勒医学院合作完成的，受到科技部干细胞重大研究计划、国家自然科学基金重大项目等经费资助。
